Информация о соискателе ученого звания ассоциированный профессор (доцент)

Информация о соискателе ученого звания ассоциированный профессор (доцент)

Сентябрь 26, 2019

Согласно требованию п. 7 приказа МОиН  РК от  15 июня 2015 года № 380 «Об утверждении Правил присвоения ученых званий  (ассоциированный профессор (доцент), профессор)», National Laboratory Astana размещает информацию о соискателе - старшем научном сотруднике Лаборатории трансляционной медицины и технологий наук о жизни Центра наук о жизни, PhD Динары Айтбаевны Бегимбетовой  на присвоение ученого звания — ассоциированный профессор. 

Справка о соискателе ученого звания ассоциированный профессор (доцент) по специальности 03.01.00  "Биология".

СПИСОК печатных научных трудов PhD «Молекулярная и клеточная биология» старшего научного сотрудника Лаборатории трансляционной медицины и технологий наук о жизни Центра наук о жизни ЧУ «National Laboratory Astana» АОО «Назарбаев Университет» Д. А Бегимбетовой, опубликованных после защиты диссертации на соискание ученого звания - ассоциированный профессор (доцент) по специальности 03.01.00  "Биология".

Инфекционные болезни и их диагностика

Инфекционные болезни и их диагностика

Сентябрь 13, 2019

Сегодня В National Laboratory Astana  при поддержке ОЮЛ «Ассоциация лабораторной медицины и экспертизы» прошел семинар по вопросам развития лабораторной диагностики для обеспечения обоснованного лечения и профилактики контроля инфекционных болезней.

В работе семинара участвовали глава компании  «DiaPrep System Inc.» (США), известный международный эксперт в области общественного здравоохранения и эпидемиологии  Михаил Фаворов, заведующая Республиканским научно-практическим центром контроля качества лабораторной диагностики инфекционных болезней Минздрава Кыргызстана Татьяна Кучук, руководитель Лаборатории геномной и персонализированной медицины NLA  Айнур Акильжанова, президент ОЮЛ «АЛМЭ» Райхан Мамырова, заместитель председателя Комитета контроля качества безопасности товаров и услуг Жандарбек Бекшин и другие.

На семинаре обсуждали проблемы, существующие в лабораторной диагностике в эпоху доказательной медицины, так Михаил Фаворов поделился последними данные  о ситуации с распространением эпидемии ВИЧ в странах СНГ и мире.  Эксперты обсудили  программы по улучшению лабораторной диагностики в Казахстане,  говорили о внедрении обучающих семинаров по теоретическим и практическим аспектам системы обеспечения качества для лабораторных специалистов на постоянной основе,  о важности создания лабораторий - центров по управлению качеством лабораторных исследований, о существующих нормативных  и биологических стандартах в лабораторной диагностике,  о слежении за качеством проводимых исследований путем внедрения внутри -лабораторного  и внешнего контроля.  

Читайте новый выпуск газеты NLA 2019

Читайте новый выпуск газеты NLA 2019

Август 16, 2019

NLA newsletter 2019 (vol1)Дорогой читатель,

Предлагаем вам ознакомиться с новым выпуском NLA newsletter 2019.
Приятного вам чтения!

 

Мобильные телефоны в борьбе с возрастной деменцией

Мобильные телефоны в борьбе с возрастной деменцией

Июль 17, 2019

В National Laboratory Astana исследуют вероятность использования мобильных телефонов в лечении старческой деменции. Ученые начали изучать возможность применения электромагнитного поля частотой 918 МГц для лечения болезни Альцгеймера (БА). Выбор частоты 918 МГц не случаен, так как именно эта частота используется в обычных мобильных телефонах.

БА — наиболее распространенная форма возрастной деменции и, как правило, характеризуется потерей памяти, драматическими изменениями характера и поведения, а на более поздних стадиях — невозможностью осуществлять нормальную ежедневную жизнедеятельность. По мнению ученых, причиной развития заболевания является накопление в тканях головного мозга токсичного пептида бета-амилоида (Aβ42), что приводит к окислительному стрессу, нейровоспалению, митохондриальной дисфункции, и в конечном итоге – гибели нервных клеток.

Исследования ученых демонстрируют механизм, при котором электромагнитное поле частотой 918 МГц блокирует в клетках головного мозга окислительный стресс, вызванный бета-амилоидом.

—Мы изучили результаты исследований ученых США, которые уже проводили эксперименты с такими же параметрами электромагнитного излучения, но с длительностью облучения в 6 месяцев. В наших экспериментах мы использовали культуры астроцитов (клетки-модели) человека и крыс и более короткий период облучения в 60 минут. Результаты наших исследований, полученных при облучении клеток электромагнитным полем частоты 918 МГц в период до 24-х часов, подтвердили способность электромагнитного поля подавлять окислительный стресс, что свидетельствует о возможном терапевтическом эффекте, — рассказывает Андрей Цой, научный сотрудник Лаборатории биоинженерии и регенеративной медицины. Таким образом, облучение электромагнитным полем частотой 918 МГц вероятно может быть использовано в лечении больных БА. Учитывая полученные данные, ученые NLA планируют продолжить исследования в этом направлении.

Устойчивые к лекарствам штаммы туберкулеза исследуют в NLA

Устойчивые к лекарствам штаммы туберкулеза исследуют в NLA

Апрель 18, 2019

По данным ВОЗ, каждый день в мире от туберкулеза умирает почти 4 500 человек, и 30 000 человек заболевают им. В течение последнего десятилетия появление туберкулеза с множественной (мультирезистентной) и широкой лекарственной устойчивостью поставило под угрозу достижения медицины в борьбе с этим заболеванием.

В Назарбаев Университете также активно ведутся исследования по туберкулезу. Ученые пытаются на генном уровне определить факторы, определяющие устойчивость к базовым противотуберкулезным препаратам.  Проведя генотипирование клинических изолятов по определению структуры генетических семейств M.tuberculosis ученые Центра наук о жизни ЧУ «National Laboratory Astana» определили семь основных генотипов штаммов туберкулеза, встречающихся в Казахстане.

— Наиболее распространенным в странах азиатского региона и ассоциирующийся с лекарственной устойчивостью к противотуберкулезным препаратам является вид семейства W-Beijing. Мы выявили, что этот вид преобладает у 60% впервые выявленных больных туберкулезом и 83% ранее лечившихся больных туберкулезом, — сообщил Улан Кожамкулов, ведущий научный сотрудник Лаборатории геномной и персонализированной медицины ЧУ «National Laboratory Astana».

Семейство Beijing (Пекинский) чаще встречается в азиатских странах, хотя сегодня его можно найти в любой части света, и преобладает у молодых людей. Впервые штаммы семейства Beijing были определены во время вспышки мультирезистентного туберкулеза в 1990-х годах в Нью-Йорке (США). В 1995 году изоляты M. tuberculosis с такими же характеристиками были найдены в г.Пекине (Китай), и эта группа была названа Пекинская «Beijing», поскольку именно в Пекине 92% всех изолятов принадлежало к этому семейству. Среди европейских стран штаммы W-Beijing в основном распространены в странах Восточной Европы и бывшего СССР.

Исследователи NLA провели сравнительный биоинформатический анализ полных геномов между клиническими штаммами M.tuberculosis, чувствительными к противотуберкулезным препаратам, мультирезистентными и штаммами с широкой лекарственной устойчивостью.  В результате у лекарственно-устойчивых штаммов обнаружено 4 общих генетических локуса (гены семейства PE_PPE), в то время как у лекарственно-чувствительных эти гены отсутствуют. Ученые Назарбаев Университета полагают, что именно эти гены могут ухудшать течение заболевания, способствуя инфицированию организма лекарственно-устойчивыми штаммами туберкулеза. 

Теперь ученые хотят сравнить полученные результаты выявленных геномов лекарственно-устойчивых казахстанских штаммов с международными базами данных. Это позволит лучше понять механизмы возникновения устойчивости возбудителей туберкулеза к лекарственным препаратам и будет способствовать разработке улучшенной диагностики туберкулеза, вакцин и новых противотуберкулезных препаратов.

NLA  и компания ZALMA организовали Thermo Fisher Scientific Demo Day

NLA  и компания ZALMA организовали Thermo Fisher Scientific Demo Day

Апрель 12, 2019

Вчера National Laboratory Astana и компания ZALMA Ltd.  провели Thermo Fisher Scientific Demo Day,  в рамках которого состоялся семинар и выставка оборудования компании.  

Исследователи NLA  имели возможность проверить лабораторные образцы на оборудовании Thermo Fisher Scientific, посмотреть изображения и проанализировать данные с вестерн-блотов и гелей, а также измерить концентрации ДНК, РНК и белков своих лабораторных образцов.   

Thermo Fisher Scientific - это ведущий производитель лабораторного оборудования  и расходных материалов для диагностики и научных исследований в различных областях биологии, медицины и промышленности с оборотом более 24 млрд. долларов и персоналом  свыше 70 000 человек. Компания является признанным лидером исследований в области life science и в решении сложных аналитических задач в диагностике.

Юбилейная конференция, посвященная 10-летию Центра наук о жизни, состоится в мае 2020 года

Юбилейная конференция, посвященная 10-летию Центра наук о жизни, состоится в мае 2020 года

Апрель 10, 2019

13 мая 2020 года в NLA пройдет международная конференция, посвященная 10-летию Центра наук о жизни, "Modern challenges for biomedical sciences: from bench to bedside". Трехдневная конференция соберет исследователей из ведущих университетов ближнего и дальнего зарубежья, в том числе Великобритании, России, Китая, Японии, США, Южной Кореи и Германии, топ-менеджмента образовательных учреждений, представителей правительства РК и других.  Цель конференции - создание площадки для интеграции, диалога и обсуждения передовых достижений в области геронтологии, биоинженерии и регенеративной медицины, биоинформатики и системной биологии, микробиома и метаболома. Официальный веб-сайт конференции: http://www.tencls.kz                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

Обнаружены новые генетические мутации, вызывающие внезапную сердечную смерть у человека

Обнаружены новые генетические мутации, вызывающие внезапную сердечную смерть у человека

Апрель 2, 2019

Ученые NLA открыли новые генетические факторы в развитии внезапной сердечной смерти у человека. Данное открытие поможет лучше понять природу сердечных заболеваний и предупредить риски у здоровых людей. Результаты уникального исследования опубликованы в рецензируемом научном журнале Plos One.  

По данным ученых-кардиологов США, внезапная сердечная смерть является причиной каждой четвертой в мире человеческой смерти по естественным причинам.  Внезапная сердечная смерть имеет два основных сценария: пароксизмальные желудочковые тахикардии сердца, внезапно возникающий и внезапно прекращающийся приступ сердцебиения с частотой 150—300 ударов в минуту, или фибрилляции желудочков, отсутствие координированного сокращения желудочков. [1] Следует отметить, что фибрилляция желудочков и переходящая в нее желудочковая тахикардия являются наиболее частой причиной смерти в течение первых часов после возникновения острого инфаркта.

Анализ данных электрокардиограмм показывает, что в 83.5% случаев в момент внезапной сердечной смерти у умерших возникали желудочковые аритмии или реже брадикардии, переходящие в асистолию сердца. А примерно от 5 до 12% случаев внезапной смерти происходят у ранее бессимптомных, казалось бы, здоровых людей, без каких-либо симптомов. Исходя из этих данных, ученые убеждены в том, что желудочковые нарушения ритма сердца ассоциируются с высокой вероятностью развития фатальных аритмий или с так называемой внезапной аритмической смертью.

— Генетически обусловленные заболевания или каналопатии связаны с нарушением потоков ионов калия или кальция в мышечных клетках сердца. Они также являются основной причиной сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти во всем мире, — говорит Айнур Акильжанова, доктор медицинских наук, заведующая Лабораторией геномной и персонализированной медицины в National Laboratory Astana.

Влияют ли генетические мутации на внезапную сердечную смерть? Каким образом моделируется генетический фон, и какова роль негенетических факторов, таких как образ жизни, факторы окружающей среды и т.д. на развитие сердечных заболеваний? На эти вопросы попытались ответить ученые-генетики NLA в своем недавнем исследовании. Ученые исследовали мутации гена рианодинового рецептора-2 (RYR2), который является одним из ключевых игроков, влияющих на отток кальция из саркоплазматического ретикулума (примечание — мембранная органелла мышечных клеток, схожая с эндоплазматическим ретикулумом других клеток, главной функцией которого является запасание ионов кальция (Ca2+)) в цитоплазму. Мутации в этом гене и являются причиной развития катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии (CPVT1).

В рамках проекта ученые исследовали генетические мутации гена RYR2 в ДНК 70 казахстанских пациентов с различными вариантами желудочковой тахикардии, а также членов их семей. Ученым Назарбаев Университета удалось открыть два новых ранее неизвестных генетических варианта, способных влиять на развитие желудочковой тахикардии, а также ранее известную генетическую мутацию, связанную с аритмогенной дисплазией правого желудочка 2-го типа (ARVD2).

Кроме того, ученые оценили клиническую значимость новых редких генетических факторов в развитии аритмии у казахстанских пациентов с диагностированной желудочковой тахикардией и их клинически/фенотипически здоровых членов семьи. Эти результаты позволят оценить риски развития сердечной патологии и внезапной сердечной смерти в Казахстане и разработать мероприятия по их профилактике.

Доктор Акильжанова отметила, что до 2000 г. в мире при лечении CPVT генетический подход не применялся. В 2001 году была впервые доказана роль мутаций гена сердечного рианодинового рецептора RYR2 в развитии CPVT1. В связи с тем, что катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия может стать причиной внезапной смерти среди детей и взрослых, Общество сердечного ритма и Европейской ассоциация сердечного ритма рекомендуют проводить раннее генетическое тестирование членов семьи. Ученые Назарбаев Университета подчеркивают, что клиническое наблюдение за пациентами-носителями генетических факторов будет способствовать пониманию дальнейших факторов риска и их влияния на развитие сердечных заболеваний.

[1] Человеческое сердце состоит из четырех отдельных полостей – камер. Своеобразную роль насосов в сердце выполняют предсердия (левое и правое) и желудочки.

От мусора до альтернативного топлива: как организовать переработку отходов в Астане?

От мусора до альтернативного топлива: как организовать переработку отходов в Астане?

Февраль 27, 2019

Ученые NLA пришли к выводу, что 30% твердо-бытовых отходов в столице подлежит вторичной переработке, и 10% можно извлечь в качестве топлива для энергетических нужд города. Такие данные исследовательская группа получила в ходе поиска возможностей получения энергетического топлива из твердо-бытовых отходов (ТБО) на базе полигона ТБО в Астане.

«Идея заключалась в том, чтобы частично утилизировать ТБО, которые мы сами выделяем ежедневно, и посмотреть варианты его использования для коммунальных нужд города. Если конкретно, для производства тепловой энергии в отопительный сезон», – отметил руководитель проекта, PhD Ербол Сарбасов.

 В ходе экспериментального процесса образцы обработанного топлива совместно сжигались в установке с псевдосжиженным слоем для изучения параметров горения при наличии угля и без него.

Исследовательская группа Назарбаев Университета, куда вошли сотрудники Лаборатории зеленой энергетики и окружающей среды National Laboratory Astana и Школы инженерии пришли к выводу, что сухой горючий остаток из ТБО можно утилизировать двумя способами: методом пиролиза для получения синтетического газа или совместным сжиганием в топках с кипящим слоем. Второй способ будет более эффективен для применения в малых районных котельных Астаны.

Ученые отмечают, что состав мусора различается, в зависимости от района вывоза. Они настроены крайне оптимистично, подчеркивая, что утилизация ТБО в Астане положительно скажется на экологической ситуации в городе, а также поможет увеличить сроки службы санитарных полигонов для захоронения твердо-бытовых отходов.

Ученые NLA исследуют влияние качества микробиома человека на развитие возрастной деменции

Ученые NLA исследуют влияние качества микробиома человека на развитие возрастной деменции

Февраль 18, 2019

Болезнь Альцгеймера (БА) - это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся потерей памяти, драматическими изменениями характера и поведения, а на поздних стадиях невозможностью осуществлять нормальную ежедневную жизнедеятельность. Ученые Назарбаев Университета начали исследование состава кишечного микробиома пациентов с диагнозом БА. Подобные исследования также проводятся в США и Китае.

— В рамках исследования мы собрали для сравнения образцы кишечной флоры пожилых людей, страдающих и не страдающих БА. Исследовательской группой ученых мы ищем корреляцию состава кишечной микрофлоры с БА, как потенциального маркёра ранней диагностики этой болезни, — сообщает Шолпан Аскарова, ведущий научный сотрудник и руководитель Лаборатории Биоинженерии и регенеративной медицины  National Laboratory Astana.

До недавнего времени считалось, что кишечный микробиом участвует в процессах, протекающих исключительно в кишечнике, например таких, как ферментация углеводов, синтез витаминов, метаболизм ксенобиотиков, и выступает барьером для патологических бактерий. Тем не менее, за последние 15 лет функции кишечного микробиома были пересмотрены, была обнаружена прямая взаимосвязь между плотностью и видовым составом кишечной микрофлоры и развитием ряда патологий, таких как диабет, ожирение, сердечно-сосудистые заболевания, которые, в свою очередь, являются известными факторами риска развития БА.

— Определенно, возраст, образ жизни, рацион питания, а также регион проживания играют большую роль в составе кишечной микрофлоры, — комментирует Алмагуль Кушугулова, ведущий научный сотрудник и руководитель Лаборатории микробиома человека и долголетия National Laboratory Astana.

Данные, полученные при изучении лабораторных животных, свидетельствуют о том, что бактерии, заселяющие кишечник, могут оказывать негативное воздействие на функции нервных клеток и способствовать развитию БА. Эти выводы подтверждаются клиническими исследованиями, проведенными в Медицинском университете Chongqing (Китай) и Научно-Исследовательском центре по изучению болезни Альцгеймера (Wisconsin Alzheimer’s disease Research Center, США).

Согласно прогнозам ВОЗ, уровень заболеваемости возрастной деменции ухудшается с каждым годом, и к 2050 году количество больных увеличится в три раза. БА поражает примерно 10% людей в возрасте 65-75 лет и 32% пожилых людей в возрасте 80 лет и старше. В Казахстане в настоящий момент нет точных данных по количеству пожилых людей, страдающих деменцией. Однако, опираясь на данные мировой статистики и учитывая численность населения Казахстана, можно предположить, что в нашей стране не менее 200 000 человек преклонного возраста могут страдать возрастной деменцией.